Ген NMNAT1 – является причиной слепоты, выяснили учёные

НИА-Кузбасс / Новости Кемерово и НовокузнецкаАмериканские учёные вычленили ген, который является причиной одной из форм врожденной слепоты амавроза Лебера. Новый ген LCA назвали NMNAT1.
Уже в первые месяцы жизни ребёнка родители могут заметить проблемы в зрительном контакте и нетипичное ритмичное движение глазных яблок.
Группа ученых из Больницы ушных и глазных болезней в Массачусетсе, Детского госпиталя в Филадельфии, Университета Чикаго заявляют, что обнаружение гена – это полдела, теперь специалисты ломают голову над тем, как получить лечение, чтобы снизить или предотвратить сокращение зрения от такого типа заболеваний, пишет РИА Новости.